pierfrancesco89
00domenica 4 dicembre 2011 14:13
abbiamo un chetone in partcolare il cicloesanone e dobbiamo arrivare ad un ciclo esano dove uno dei suoi carboni lega contemporaneamente un COOH e un OCH3
vi ringrazio in anticipo per l' aiuto e la collaborazione
FiAndr3
00domenica 4 dicembre 2011 15:48
è l'esercizio b dell'esercizio 1 compito D? io ho fatto reagire il chetone con i reattivi di grignard, in modo che sullo stesso carbonio attacchiamo OH e CH2CH3 poi ho usato KMn04 per formare l'acido carbossilico e deprotonato OH in modo da ottenere O- e ci ho aggiunto CH3Cl per formare il gruppo metossi... si farà così?
kimica4U
00venerdì 16 dicembre 2011 08:23
Non penso che con KMNO4 si ossida il CH3 : è un alcano ed è molto stabile. L'ox di CH3 con KMNO4 andrebbe bene invece sulla posizione benzilica (CH3 del Benzene).
In questo caso io farei:
1) reazione del chentone con CN- (per introdurre sul C che portava il chetoe un CN)
2)reazione dell O- (residuo dal chetone) con CH3Cl per ottenere l'etere.
3)reazione di indrolisi del CN in ambiente acido (H+) per ottenere il COOH